多达90%的胰腺癌和约40%的大肠癌都源于一种叫做Ras的蛋白质，白血病和肺癌等也与其有关。这种蛋白质变异并激活后，就会促使细胞异常增殖，最终引发癌症。
直接以Ras蛋白质为目标的药物会同时攻击体内其他相似的蛋白质，导致副作用过强而无法实际应用。京都大学的研究人员发现，Ras蛋白质要想被激活，必须经过另一种蛋白质Rce1的剪切加工，否则其引发癌症的作用就会被遏制。
研究人员利用新开发的技术，成功弄清了Rce1的立体结构，发现其分子上存在着特定的凹陷部位，能把Ras蛋白质拉过来进行剪切。
研究人员认为，利用能和这一凹陷部位优先结合的化合物，可以阻碍Ras蛋白质被加工并激活，避免它引发癌细胞的增殖。找到这样的化合物将帮助研发出能治疗多种癌症的新药。
这一成果的论文已经刊登在新一期的英国《自然》杂志网络版上。（新华社）
